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什么是阴阳人?阴阳人之谜

什么是阴阳人?你见过阴阳人吗?按照医院上的角度来分析的话,这…

什么是阴阳人?你见过阴阳人吗?按照医院上的角度来分析的话,这种现象其实就是一种畸形人。她们最显著的特点就是具有男性。女性的生殖器官,阴阳人有着男性的睾丸和女性的卵巢。下面秘密网(mimi321)就为大家带来详细介绍。

ab26130bb14b6a4843e020106da0ca04两性畸形(hermaphroditism)是指一个个体的性器官有着男女两性的表现。其发生原因在于性染色体畸变,雄激素分泌异常导致胚胎期性器官发育异常。若同一个体内既有睾丸又有卵巢,其外生殖器与第二性征介于两性之间,称为真两性畸形。若性腺与外生殖器不相一致称假两性畸形。如外生殖器类似女性而内生殖器为睾丸者称男性假两性畸形。相反外生殖器类似男性,内生殖器为卵巢者,称为女性假两性畸形。

阴阳人其实就是在身体内长有男性睾丸和女性卵巢。这就是他们这类人群最为明显的一个临床特征。他们的染色体为46XX或46XY,或二者嵌合体。外生殖器可为女性、男性或二者混合型。关于这类畸形人的发生原因,目前的医学水平还并没有一个明确的解答。

根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主,根据性腺、性器官的优势取舍为次。阴阳人如作为男性,则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房,阴DAO可不予处理。作女性者,需切除睾丸组织,肥大的阴DI行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。

两性畸形多为先天性疾病,目前无明确预防的方法及药物。孕妇应在围产期进行科学的围产保健和规律的产前检查,避免激素水平异常影响胎儿发育。根据患者的社会性别,家属及患者的意愿选择合适的手术方式,有助于患者的恢复并形成正常的人格。

1d17ae48f7c9a33eaa4ee62456b8b014假两性阴阳人

男性假两性阴阳人:性染色体为XY,有睾丸,必定具备女性内或外生殖器如盲端阴DAO、输卵管或子宫等,雄激素分泌正常。

患者具有Y染色体,内生殖器为单一发育不完全的睾丸,有不同程度的外生殖器女性化表现。

根据外生殖器两性程度分为3型:

1、男性外生殖器型

阴茎发育接近正常,但有尿道下裂;常有隐睾或腹股沟疝,疝囊内有未成熟的子宫和输卵管。外表呈男性体型,有第二性征。发病原因是男性胎儿在胚胎期未能抑制副中肾管的发育,而形成发育不全的子宫和输卵管。该型又称为副中肾管存留综合征。

2、女性外生殖器型

又称为完全性睾丸女性化,染色体核型为46,XY。有睾丸,睾丸酮生物合成正常,血液中睾酮的浓度呈正常水平。睾丸可在腹腔、大阴唇或腹股沟病囊内,可同时出现附睾和输精管,也有患者缺失;外生殖器形态完全似女性,有阴蒂、阴唇和假阴道,但无卵巢、输卵管和子宫。其病变在于胚胎期患者性器官组织细胞完全缺乏雄激素受体黏附蛋白,使泌尿生殖窦及外生殖器原基自幼就发育成女性外生殖器。青春期可发育成正常女性乳房和女性体态。但无月经来潮。

3、外生殖器部分女性表现型

阴茎短小似肥大的阴蒂,伴有阴茎阴囊型尿道下裂;阴囊分裂似大阴唇,内含睾丸;有假阴道,尿生殖窦畸形;无女性子宫和附件。睾酮合成障碍、不完全性睾丸女性化、Reifenstein综合征、假阴道会阴阴囊尿道下裂综合征和不对称性混合性性腺发育不良症都属于外生殖器部分女性表现型。

4、此外,还有一种男性假两性畸形,染色体虽为46,XY但既无睾丸,又无卵巢,外生殖器为女性型。称为无性腺症。发病机制可能是由于基因突变而导致胚胎期生殖器官的发育完全被抑制。部分患者有家族史,可能为常染色体隐性遗传病。

女性假两性阴阳人:性染色体为XX,阴DI明显增大,阴唇后联合过长,会阴增宽,身材偏矮及其他男性体征。内分泌检查可见尿-17酮类固醇与孕三醇含量增高,血浆睾丸酮也明显增高,即可确诊。

1、患者的染色质阳性,染色体组型为46,XX,体内具有卵巢、输卵管和子宫,但有外生殖器畸形及早熟的男性化表现。先天性肾上腺皮质增生和肾上腺皮质肿瘤都可分泌过多的雄性激素,或怀孕的母亲服用男性激素类药物都可使胚胎期原始生殖管道和外生殖器原基向男性方向分化。

2、患者外生殖器畸形表现为阴蒂肥大,大阴唇融合似分裂状的阴囊形,阴道与尿道有一共同开口,残留有漏斗状尿生殖窦。男性化表现为生长发育快,骨骺年龄超前;较早出现阴毛、腋毛及胡须,喉结增大,声音变粗;乳房不发育、无月经、阴蒂可勃起。此外,少数患者可出现高血压。24 h尿17-酮类固醇与孕三醇增高是本病的特点之一

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